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北京医疗器械一类资质办公室什么要求

发布时间:2023-12-16        浏览次数:1        返回列表
前言:医疗器械销售资质,医疗器械销售资质代办,医疗器械销售资质全包办理
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北京医疗器械一类资质办公室什么要求

医疗器械二类备案流程: 1、准备执照副本,公章,实际经营地址房本复印件,租房合同 2、需要提供一名质量管理员,医学医护相关专业毕业满3年的 3、网上提交医疗器械二类备案审核资料通过后线下交材料 4、经营医疗器械二类批发的企业还需要准备库房 可全程免费指导办理流程,提供质量管理员,也可托管办理,专业速度快速*快3天完成备案

 

 

三类医疗器械经营许可证如何办理
1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下:
1)申请人提交申请资料到相关部门;
2)相关部门受理申请人的申请;
3)到实际场地进行勘察以及对产品进行审核;
4)准予颁发三类医疗器械许可证。
2、法律依据:《医疗器械监督管理条例》第十四条


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